Anvisa libera registro de teste rápido de HIV para venda em farmácias
Anvisa libera registro de teste rápido de HIV para venda em farmácias
No dia 30 de novembro último foi publicada no D.O.U. a RDC 52:2015 da Anvisa, que dispõe sobre as regras para o registro de
produtos para diagnóstico in vitro como autoteste para o HIV – Vírus da Imunodeficiência Humana, para fins de triagem, e dá outras providências.
Confira a íntegra da legislação aqui.
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